26 de julio, 2016 | Rossana Solorzano | Radio Tele
El mA�todo CRISPR es una herramienta que permite modificar el genoma de cualquier cA�lula “cortando y pegando” secuencias de ADN.
La prueba se aplicarA? sobre pacientes con cA?ncer de pulmA?n con metA?stasis a los que no le han funcionado la quimioterapia ni la radioterapia.
Un grupo de cientA�ficos chinos se convertirA?n en los pioneros en utilizar en humanos, en concreto con pacientes con cA?ncer de pulmA?n, la tecnologA�a de modificaciA?n genA�tica CRISPR, segA?n la revista Nature.
El hospital de la Universidad de Sinchuan realizarA? en agosto el primer ensayo del mA�todo CRISPR/Cas 9, una herramienta molecular que permite modificar el genoma de cualquier cA�lula “cortando y pegando” secuencias de ADN.
La prueba, dirigida por el oncA?logo Lu You, se aplicarA? sobre pacientes con cA?ncer de pulmA?n con cA�lulas no pequeA�as con metA?stasis y sobre los que no ha funcionado la quimioterapia ni la radioterapia ni otros tratamientos.
“Las opciones que quedan son muy limitadas y esta tA�cnica es una gran esperanza para todos los pacientes de cA?ncer que tratamos a diario”, afirmA? Lu You.
MA?s poderoso que los anticuerpos
Los cientA�ficos chinos extraerA?n linfA?citos T, un tipo de glA?bulos blancos, de la sangre de los participantes en el ensayo para aplicar sobre ellos la tecnologA�a CRISPR/Cas 9 y eliminar un gen, que contiene la llamada proteA�na PD-1.
Esta proteA�na se encarga de emitir una respuesta inmunolA?gica que evita ataques y amenazas contra otras cA�lulas.
Tras alterar los linfA?citos T, los devolverA?n al sistema sanguA�neo de los pacientes con la esperanza de que, al bloquear la PD-1, aumente la reacciA?n frente a las cA�lulas cancerA�genas.
“Eso serA�a mA?s poderoso que los anticuerpos”, apuntA? Timothy Chan, investigador clA�nico en inmunoterapia en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York.
La compaA�A�a de biotecnologA�a Chengdu MedGenCell se encargarA? de analizar y validar las cA�lulas que se sustraerA?n de los pacientes, para asegurase de que se eliminan los genes adecuados antes de reintroducirlas en el sistema sanguA�neo.
Los linfA?citos T estA?n implicados en diversos tipos de respuestas, lo que induce a cientA�ficos como Chan a pensar que la modificaciA?n de los genes provoque una contestaciA?n inmunolA?gica excesiva y provoque que las cA�lulas reintroducidas en el cuerpo ataquen al intestino, las glA?ndulas de adrenalina y otros tejidos.
A finales de aA�o, Estados Unidos tiene planeado llevar a cabo un experimento similar parar extraer tambiA�n la proteA�na PD-1 pero, esta vez, por medio de dos terapias basadas en anticuerpos.
Este no serA? el primer ensayo basado en tecnologA�as que “editan” los genes, puesto que en 2014 se realizA? una prueba sobre humanos con VIH.
cjfg